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Advertisement Un día de 2010, un óvulo de Loló Suárez y un espermatozoide de Eduardo Agraso se fusionaron y formaron una sola célula con el mismo ADN, que finalmente dio a luz a dos hermanas gemelas idénticas: Cayetana y Celia. Ambos tienen ahora 12 años, disfrutan nadando en la playa de su pueblo de Portosín

Sensogenoma22 é un proxecto de investigación no que, por primeira vez e a grande escala, ciencia e música danse a man para loitar contra diferentes enfermidades. Así, o Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS) e a Real Filharmonía de Galicia dan pulo a esta colaboración interdisciplinaria que ten por obxecto 'buscar as bases biolóxicas do estímulo musical' coa vontade de 'iluminar novas dianas terapéuticas'.

Una de las nuevas vías de estudio de la genómica es conocer cómo lo que percibimos puede o no alterarlos. Cómo los estímulos sensoriales, lo que oímos, lo que vemos, lo que sentimos... repercuten en nuestro ADN, si es que lo hacen.

Persoas con DCA e familiares participaron no primeiro concerto no que música e ciencia se uniron para investigar sobre as bases xenéticas do estímulo musical e estudar o seu potencial terapéutico na loita contra enfermidade. Sarela forma parte deste proxecto de investigación.

Sensoxenoma22 es un proyecto desarrollado por el IDIS (Instituto de Investigación Sanitaria) y la Real Filharmonía de Galicia, en el que se abordará científicamente la respuesta de nuestro genoma (ADN) ante del estímulo musical.Esto se hará con una recogida de muestras biológicas a donantes voluntarios que permitirá estudiar cómo se expresan los genes antes y después de escuchar el programa sorpresa que ofrecerá la orquesta.Se reecogerán muestras de 400 asistentes al concierto que deberán haber firmado previamente un consentimiento informado.

Publicado en Prensa - USC. A Universidade de Santiago de Compostela participa nesta investigación que analiza a pegada da música no ADN e o seu posible uso para paliar certas enfermidades

Sensogenoma22 es un proyecto de investigación único donde, por primera vez y a gran escala, la ciencia y la música se unen para combatir diversas

Los efectos de la música sobre los genes y su capacidad para frenar o paliar enfermedades como cáncer, Alzheimer, o Trastorno de Espectro Autista, ese es el objetivo de Sensogenoma22. Se trata de la primera recogida de muestras genéticas a gran escala, antes y después de un concierto, que permitirá profundizar en las bases del estímulo musical y analizar los mecanismos biológicos tras este estímulo.

Investigadores gallegos lanzan un proyecto pionero en el mundo para medir el efecto en los genes de los estímulos musicales | Se analizará en un concierto de la Real Filharmonía

Investigadores gallegos lanzan un proyecto pionero en el mundo para medir el efecto en los genes de los estímulos musicales | Se analizará en un concierto de la Real Filharmonía

Investigadores gallegos lanzan un proyecto pionero en el mundo para medir el efecto en los genes de los estímulos musicales | Se analizará en un concierto de la Real Filharmonía

Investigadores gallegos lanzan un proyecto pionero en el mundo para medir el efecto en los genes de los estímulos musicales | Se analizará en un concierto de la Real Filharmonía

Investigadores gallegos lanzan un proyecto pionero en el mundo para medir el efecto en los genes de los estímulos musicales | Se analizará en un concierto de la Real Filharmonía

Investigadores gallegos lanzan un proyecto pionero en el mundo para medir el efecto en los genes de los estímulos musicales | Se analizará en un concierto de la Real Filharmonía

Investigadores gallegos lanzan un proyecto pionero en el mundo para medir el efecto en los genes de los estímulos musicales | Se analizará en un concierto de la Real Filharmonía

O Auditorio de Galicia acollerá un concerto experimental o vindeiro 30 de setembro no que se recollerán mostras biolóxicas das persoas asistentes ao inicio e ao final do espectáculo para medir a resposta dos xenes a ese estímulo musical Sensogenoma22 é un proxecto de investigación no que, por primeira vez e a grande escala, ciencia e música danse a man

Publicado en Prensa - Diario Ibiza.

Publicado en Prensa - Información.

El Auditorio de Galicia acogerá esta tarde un proyecto pionero, el primer concierto a nivel nacional en el que música y ciencia irán de la mano para i...

Un concerto experimental da Real Filharmonía recollerá mostras biolóxicas en 1.000 asistentes para indagar no impacto emocional da música e a súa aplicación terapeútica O proxecto do centro investigador de Santiago de Compostela reúne...

Genómica y música , juntos por primera vez, para luchar contra la enfermedad. En eso consiste 'Sensogenoma22', un proyecto de investigación pionero

Sensogenoma22 é un proxecto de investigación no que, por primeira vez e a grande escala, ciencia e música danse a man para loitar contra diferentes enfermidades. Así, o Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS) —constituído ao abeiro dun convenio entre USC, Consellaría de Sanidade e SERGAS —, e a Real Filharmonía de Galicia dan pulo a esta colaboración interdisciplinaria que ten por obxecto “buscar as bases biolóxicas do estímulo musical” coa vontade de “iluminar novas dianas terapéuticas”.

Sensogenoma22 es un proyecto de investigación único en el que, por primera vez y a gran escala, la ciencia y la música se dan la mano para luchar cont...

Los investigadores utilizaron análisis de ADN antiguo para identificar a un miembro de una población expulsada de la España medieval conocida como el 'Gigante de Segorbe'. Los resultados han arrojado luz sobre la brutal decisión política que llevó a un cambio dramático en la población tras la reconquista cristiana de España.

La investigadora del grupo GENVIP del IDIS Sara Pischedda ha defendido su tesis doctoral, dirigida por Federico Martinón y Antonio Salas, con el título Modulación epixenética no sistema inmunitario na infancia: enfermidades infecciosas e vacinas. El proyecto sobre los mecanismos epigenéticos que regulan el sistema inmunitario tras las infecciones y las vacunas, revela la contribución de cambios en la metilación del ADN en las secuelas respiratorias observadas tras la infección por virus respiratorio sincitial (VRS) y en la modulación de las variables respuestas inmunitarias observadas después de la vacunación con la vacuna neumocócida conjugada (PCV13). El virus respiratorio sincitial, que infecta prácticamente a todos los niños menores de dos años, es la principal causa mundial de infecciones agudas de las vías respiratorias bajas (ALRI) en niños pequeños y se asocia con morbilidad y mortalidad infantil. En 2015, se estimó que aproximadamente 34 millones de nuevos episodios de ALRI en niños en todo el mundo eran atribuibles al VSR, un gran número que resultó en 3,2 millones de ingresos hospitalarios y casi 60.000 muertes infantiles en todo el mundo cada año. Desafortunadamente, todavía no existen tratamientos o vacunas eficaces. El VSR, relacionado con el asma Además de la carga aguda de VSR, evidencias de datos epidemiológicos sugieren que la infección por  virus respiratorio sincitial en los primeros 3 años de vida puede estar directamente correlacionada con morbilidades respiratorias a largo plazo como sibilancias recurrentes y asma. La sibilancia es el típico sonido agudo que se produce durante la respiración. El asma, por otro lado, se caracteriza por anomalías en la función pulmonar que incluyen obstrucción variable de las vías respiratorias y aumento de la reactividad bronquial. Según explica la doctora Sara Pischedda, “generalmente, reconocer el asma suele ser obvio y la mayoría de las veces los pacientes asmáticos informan episodios de sibilancias; sin embargo, es muy difícil predecir y distinguir qué niños presentarán síntomas solo en los primeros años de vida, de cuáles presentarán síntomas persistentes y cuáles pueden desarrollar sibilancias permanentes o asma”. El riesgo de sibilancias y / o incidencia de asma, asimismo, se ha asociado cada vez más con una combinación de factores genéticos y ambientales, así como con la gravedad de la infección respiratoria. La metilación del ADN, clave La epigenética se refiere a todos los cambios que ocurren en la función de los genes sin alterar la secuencia de ADN y uno de los mecanismos epigenéticos más estudiado es la metilación del ADN, que regula la expresión génica activando y reprimiendo diferentes conjuntos de genes. La epigenética juega, por lo tanto, un papel fundamental en las patologías humanas y en la regulación del sistema inmunológico en la salud y la enfermedad. Muchas diferencias observadas en el sistema inmunológico de los recién nacidos y de los adultos parecen estar asociadas con modificaciones epigenéticas de genes que controlan la inflamación y la respuesta inmunitaria. En los primeros años de vida, el sistema inmunológico en desarrollo presenta un nivel de madurez muy bajo que se refleja en una mayor susceptibilidad y vulnerabilidad a las infecciones y una reducida respuesta a la vacunación.   Análisis del genoma después de una infección por virus respiratorio   En este trabajo del IDIS, utilizando una plataforma de microarray, Infinium Illumina Methylation BeadChip, se ha podido analizar el nivel de metilación de más de 850.000 posiciones distribuidas en todo el genoma en un grupo de niños que después de una infección por VRS presentaban secuelas respiratorias. Los resultados obtenidos por estos estudios han revelado una contribución importante de los cambios en la metilación del ADN en la regulación de varios procesos inmunes que impulsan la respuesta inmune diferencial observada en los niños tras ser expuestos a estímulos externos. Sara Pischedda indica que a mayores, “en este estudio se ha evaluado el papel de la epigenética en la modulación de la respuesta inmune a la vacuna antineumocócica que ha revelado ser muy eficaz para prevenir las infecciones neumocócicas proporcionando inmunidad rápidamente y durante el segundo año de vida”. Las infecciones neumocócicas son un importante problema de salud pública en todo el mundo que causa una alta morbilidad y mortalidad en los niños pequeños que padecen neumonía, meningitis y sepsis, causando un millón de muertes en niños menores de cinco años. Se cree que los niños pequeños, al ser los pacientes más afectados, son los principales transmisores de estas infecciones en toda la población. Por lo tanto, mantener niveles adecuados de anticuerpos en esta categoría de población es la clave para bloquear la transmisión del cuerpo y lograr una protección completa. Una variable respuesta a la vacuna Desafortunadamente, la inmadurez del sistema inmunitario de los niños se refleja en una reducida y variable respuesta a la vacuna, un factor crucial, con importantes implicaciones para la distribución de la protección en los individuos y para el grado de inmunidad colectiva alcanzado cuando la vacuna se usa ampliamente en una población. Se ha demostrado que, durante la vacunación infantil, un gran número de niños alcanza niveles de anticuerpos más de 100 veces superiores a los de la inmunización que otros. La razón de esta enorme variación no se comprende completamente. Debido a la falta de estudios en el papel de las modificaciones epigenéticas en la variable respuesta a la vacuna, se dilucidaron las diferencias en la metilación entre personas que respondían con diferente magnitud a la vacuna de refuerzo PCV13 para buscar biomarcadores epigenéticos asociados con una respuesta inmune más robusta.

El riesgo de acabar hospitalizado entre los infectados por el virus es hasta tres veces mayor si presentan la secuencia de ADN legada por la especie extinta tras cruzarse con los humanos hace 60.000 años

El mayor estudio de ADN antiguo realizado hasta la fecha muestra que no eran todos rubios y que se mezclaron con otros pueblos europeos

Hace un milenio que la era vikinga se acabó, pero sigue presente en el imaginario colectivo europeo. Ahora el mayor estudio genético realizado hasta la fecha de este pueblo muestra que eran en realidad muchos pueblos. El análisis del ADN antiguo desvela además que se mezclaron con gentes de otras partes de Europa y Asia durante sus incursiones, quién sabe si de forma violenta. Su rastro aún se encuentra en los genes de los británicos, pero sorprende que la señal genética de estos en los actuales...

La veterinaria lucense acaba de publicar como primera firmante en Nature Genetics un exhaustivo mapa de variantes de riesgo genético de cáncer de mama. El estudio, del que fue la investigadora principal y que desarrolló durante su estancia en la Universidad de Cambridge con una beca Marie Curie, involucró a 200.000 pacientes de todo el mundo

EFE I Un equipo de científicos ha logrado secuenciar el primer genoma humano completo del Caribe a partir de unos dientes de hace más de mil años, piezas que pertenecieron a una mujer de la etnia de los Taínos, los primeros indígenas americanos que experimentaron el impacto de la colonización europ...

Un estudio con participación gallega revela que su ADN procede de tres grupos

Desde hace 20 años, la tribu norteamericana de Fallon Paiute-Shoshone en Nevada (EEUU) ha luchado por la vuelta a casa del Hombre de la Cueva del...

Publicado en Prensa - Madrimasd.

Publicado en Prensa - Madrimasd.

Como parte de un amplio estudio internacional, se ha analizado genéticamente el ADN de una serie de restos antiguos famosos y polémicos de América del Norte y del Sur, incluido un antiguo esqueleto…

Un amplio estudio internacional ha analizado el ADN de una serie de famosos restos antiguos de América del Norte y del Sur.

Dos estudios de ADN, que se publican esta semana en las revistas 'Cell' y 'Science', ilustran y complican considerablemente la expansión humana por América. Estos dos trabajos revelan la existencia de varias oleadas migratorias desconocidas e incluso confirma la existencia en Brasil hace 10.000 años de individuos con un genoma que procedería de Australasia.

Dos estudios de ADN antiguo descubren oleadas migratorias desconocidas y un misterioso genoma conectado con Australasia

Llegaron desde Asia por el Estrecho de Bering, y se propagaron por todo el continente con una velocidad asombrosa.

El análisis del genoma de 15 individuos americanos, entre ellos el de la momia más antigua del mundo, han puesto cierto orden en el complejo mapa de la dispersión de los primeros colonizadores de América, quienes se extendieron por el continente en tres grandes eventos y a una "velocidad asombrosa".

Según el estudio, existieron al menos tres grandes eventos demográficos.

La revista Science acaba de publicar los resultados del mayor esfuerzo de secuenciación masiva llevado a cabo en restos arqueológicos humanos de América, un estudio realizado con la colabora ...

Un amplio estudio internacional ha analizado el ADN de una serie de famosos restos antiguos de América del Norte y del Sur. De acuerdo con los resultados de este estudio, la dinámica poblacional de los primeros pobladores americanos no puede explicarse mediante simples modelos o patrones de dispersión.

Publicado en Prensa - USC.

Un amplio estudio internacional ha analizado el ADN de una serie de famosos restos antiguos de América del Norte y del Sur. Como parte de un amplio estudio internacional, se ha analizado genéticamente el ADN de una serie de restos antiguos famosos y polémicos de América del Norte y del Sur, incluido un antiguo esqueleto ... Leer más

Tomado de NewYorkTimes Hace dos décadas comenzaron los rumores: alguien había descubierto en el desierto de Atacama, al norte de Chile, un alienígena

Ata, un esqueleto de quince centímetros de largo descubierto en Chile hace veinte años, tenía rasgos poco comunes como un cráneo picudo, pero un nuevo estudio indica que eso en realidad se debe a pequeñas mutaciones nunca antes vistas en humanos.

Como parte de un amplio estudio internacional, se ha analizado genéticamente el ADN de una serie de restos antiguos famosos y polémicos de América del Norte y del Sur, incluido un antiguo esqueleto de 10.600 años de la llamada ‘Momia de la Cueva del Espíritu’, la momia humana más antigua encontrada en América del Norte, […]

Un estudo das universidades de Santiago e Oxford revela que Galicia ten máis rasgos xenéticos do Norte de África que Andalucía