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12 Oct 2022

La Voz de Galicia: Una prueba rápida permitirá diagnosticar una meningitis o una neumonía en menos de dos horas.

El Correo Gallego: Nuevo avance para diagnosticar dolencias graves en solo 2 horas.

29 Jul 2021
La investigadora del grupo GENVIP del IDIS Sara Pischedda ha defendido su tesis doctoral, dirigida por Federico Martinón y Antonio Salas, con el título Modulación epixenética no sistema inmunitario na infancia: enfermidades infecciosas e vacinas. El proyecto sobre los mecanismos epigenéticos que regulan el sistema inmunitario tras las infecciones y las vacunas, revela la contribución de cambios en la metilación del ADN en las secuelas respiratorias observadas tras la infección por virus respiratorio sincitial (VRS) y en la modulación de las variables respuestas inmunitarias observadas después de la vacunación con la vacuna neumocócida conjugada (PCV13). El virus respiratorio sincitial, que infecta prácticamente a todos los niños menores de dos años, es la principal causa mundial de infecciones agudas de las vías respiratorias bajas (ALRI) en niños pequeños y se asocia con morbilidad y mortalidad infantil. En 2015, se estimó que aproximadamente 34 millones de nuevos episodios de ALRI en niños en todo el mundo eran atribuibles al VSR, un gran número que resultó en 3,2 millones de ingresos hospitalarios y casi 60.000 muertes infantiles en todo el mundo cada año. Desafortunadamente, todavía no existen tratamientos o vacunas eficaces. El VSR, relacionado con el asma Además de la carga aguda de VSR, evidencias de datos epidemiológicos sugieren que la infección por  virus respiratorio sincitial en los primeros 3 años de vida puede estar directamente correlacionada con morbilidades respiratorias a largo plazo como sibilancias recurrentes y asma. La sibilancia es el típico sonido agudo que se produce durante la respiración. El asma, por otro lado, se caracteriza por anomalías en la función pulmonar que incluyen obstrucción variable de las vías respiratorias y aumento de la reactividad bronquial. Según explica la doctora Sara Pischedda, “generalmente, reconocer el asma suele ser obvio y la mayoría de las veces los pacientes asmáticos informan episodios de sibilancias; sin embargo, es muy difícil predecir y distinguir qué niños presentarán síntomas solo en los primeros años de vida, de cuáles presentarán síntomas persistentes y cuáles pueden desarrollar sibilancias permanentes o asma”. El riesgo de sibilancias y / o incidencia de asma, asimismo, se ha asociado cada vez más con una combinación de factores genéticos y ambientales, así como con la gravedad de la infección respiratoria. La metilación del ADN, clave La epigenética se refiere a todos los cambios que ocurren en la función de los genes sin alterar la secuencia de ADN y uno de los mecanismos epigenéticos más estudiado es la metilación del ADN, que regula la expresión génica activando y reprimiendo diferentes conjuntos de genes. La epigenética juega, por lo tanto, un papel fundamental en las patologías humanas y en la regulación del sistema inmunológico en la salud y la enfermedad. Muchas diferencias observadas en el sistema inmunológico de los recién nacidos y de los adultos parecen estar asociadas con modificaciones epigenéticas de genes que controlan la inflamación y la respuesta inmunitaria. En los primeros años de vida, el sistema inmunológico en desarrollo presenta un nivel de madurez muy bajo que se refleja en una mayor susceptibilidad y vulnerabilidad a las infecciones y una reducida respuesta a la vacunación.   Análisis del genoma después de una infección por virus respiratorio   En este trabajo del IDIS, utilizando una plataforma de microarray, Infinium Illumina Methylation BeadChip, se ha podido analizar el nivel de metilación de más de 850.000 posiciones distribuidas en todo el genoma en un grupo de niños que después de una infección por VRS presentaban secuelas respiratorias. Los resultados obtenidos por estos estudios han revelado una contribución importante de los cambios en la metilación del ADN en la regulación de varios procesos inmunes que impulsan la respuesta inmune diferencial observada en los niños tras ser expuestos a estímulos externos. Sara Pischedda indica que a mayores, “en este estudio se ha evaluado el papel de la epigenética en la modulación de la respuesta inmune a la vacuna antineumocócica que ha revelado ser muy eficaz para prevenir las infecciones neumocócicas proporcionando inmunidad rápidamente y durante el segundo año de vida”. Las infecciones neumocócicas son un importante problema de salud pública en todo el mundo que causa una alta morbilidad y mortalidad en los niños pequeños que padecen neumonía, meningitis y sepsis, causando un millón de muertes en niños menores de cinco años. Se cree que los niños pequeños, al ser los pacientes más afectados, son los principales transmisores de estas infecciones en toda la población. Por lo tanto, mantener niveles adecuados de anticuerpos en esta categoría de población es la clave para bloquear la transmisión del cuerpo y lograr una protección completa. Una variable respuesta a la vacuna Desafortunadamente, la inmadurez del sistema inmunitario de los niños se refleja en una reducida y variable respuesta a la vacuna, un factor crucial, con importantes implicaciones para la distribución de la protección en los individuos y para el grado de inmunidad colectiva alcanzado cuando la vacuna se usa ampliamente en una población. Se ha demostrado que, durante la vacunación infantil, un gran número de niños alcanza niveles de anticuerpos más de 100 veces superiores a los de la inmunización que otros. La razón de esta enorme variación no se comprende completamente. Debido a la falta de estudios en el papel de las modificaciones epigenéticas en la variable respuesta a la vacuna, se dilucidaron las diferencias en la metilación entre personas que respondían con diferente magnitud a la vacuna de refuerzo PCV13 para buscar biomarcadores epigenéticos asociados con una respuesta inmune más robusta.
22 Feb 2020

Con este método, el Instituto de Investigación de Santiago trata de evitar tratamientos y pruebas innecesarias. Así es el 'nCoV': el nuevo virus similar al SARS que se contagia entre humanos y ya ha matado a tres personas.

10 Sep 2018
Un estudio demuestra que estas enfermedades son causadas principalmente por meningococos y neumococos, para los que hay disponibles vacunas ...
11 Nov 2017
Antonio Salas e Federico Martinón realizaron unha investigación con datos de 7.800 persoas
05 Abr 2017
Trabajamos para traer al presente la Medicina del Futuro
10 Dic 2016
La meningitis es una infección de las meninges, o membranas que recubren cerebro y médula espinal; pudiendo ser de origen vírico o bacteriano.
04 Dic 2016
Un estudio dirigido por los ourensanos Antonio Salas, doctor en Medicina y Cirugía, y Federico Martinón, jefe de Pediatría Clínica, Infectológica y Traslacional del Hospital Clínico Universitario de Santiago, muestra que hay niños genéticamente resistentes a la enfermedad meningocócica, la meningitis más temida.
04 Nov 2016
Científicos do Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago sinalan a importancia do xen CFH
04 Nov 2016
Hay niños genéticamente resistentes a la enfermedad meningocócica. Así lo demuestra un estudio dirigido desde el Instituto de Investigación Sanitaria ...
04 Nov 2016
del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago
04 Nov 2016
Una nueva investigación afirma que 14 de cada 100 de los niños poseen una variante genética protectora que reduce en un 60% las posibilidades de que desarrollen meningitis. Los resultados confirman el papel de la variación genética en los humanos en relación a la susceptibilidad a la enfermedad meningocócica.
04 Nov 2016
Un 14 por ciento de los niños lleva en el gen CFH una variante protectora que les protege
04 Nov 2016
Un estudio dirigido desde Santiago de Compostela demuestra que hay niños genéticamente resistentes a la enfermedad meningocócica, la meningitis más temida, según informa
04 Nov 2016
Una nueva investigación afirma que 14 de cada 100 de los niños poseen una variante genética protectora que reduce en un 60% las posibilidades de que desarrollen meningitis. Los resultados confirman el papel de la variación genética en los humanos en relación a la susceptibilidad a la enfermedad meningocócica.
22 Sep 2016
Un grupo da USC consegue atopar "o santo grial" da infectoloxía: a diferenza entre unha infección bacteriana ou vírica
03 Mar 2016
La pediatra ourensana consigue el Premio Extraordinario de la Universidad de Salamanca a la mejor tesis doctoral - Dedica el galardón a los padres de los niños afectados
08 Dic 2015

La causa de que el meningococo sea mortal para algunos niños y que a otros no les ocasione síntomas está en los genes

24 Sep 2015
El proyecto ha sido dirigido por Federico Martinón, del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, y Antonio Salas Ellacuriaga, del Instituto de Medicina Legal de Santiago, y ha consistido en un trabajo de asociación genética con dos estudios de réplica en más de 1.400 niños que sufrieron enfermedad meningocócica.
23 Feb 2015
Federico Martinón, pediatra e investigador del CHUS, y Antonio Salas Ellacuriaga, genetista y profesor de la Universidad de Santiago, son los responsables en nuestro país. El objetivo es desarrollar pruebas para predecir qué niños tienen más riesgo de padecer formas graves de las enfermedades bacterianas, identificar nuevas dianas terapéuticas y establecer estrategias a la carta de prevención y tratamiento.
28 Nov 2014

El Grupo de Investigación en Genética, Vacunas, Infecciones y Pediatría presenta avances en un encuentro de 350 expertos

19 Abr 2012
Un grupo de investigadores del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS) capitaneará la red clínica internacional de Euclids, un macropro...
07 Dic 2011

Con su investigación surgió una red multicéntrica española

08 Sep 2010
Los resultados del estudio se han publicado en una revista de prestigio internacional
07 Sep 2010
Dicha investigación ha constatado que hasta un 14% de los niños inmunes a la infección tienen una variante protectora genética que evita que desarrollen la meningitis. Esta variante es la que determina que la persona sea un portador asintomático o desarrolle la enfermedad invasiva mortal. “La enfermedad puede afectar al sistema nervioso central y se…
07 Sep 2010
Un estudio internacional y multicéntrico, en el que participan los hospitales Virgen del Rocío de Sevilla,...
07 Sep 2010

En concreto, este trabajo ha sido desarrollado por el grupo de investigadores ESIGEM, que dirige Federico Martinón, pediatra e investigador del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, y Antonio Salas Ellacuriaga, genetista del Instituto de Medicina Legal de Santiago (USC). Además, la publicación de este trabajo se ha realizado en asociación con el 'Meningococcal Genetics Consortium', consorcio sobre enfermedad meningocócica en el que también participan Reino Unido, Austria y Singapur.

09 Ago 2010
Una persona puede permanecer con el patógeno en su faringe sin que nunca vaya a desarrollar el más leve síntoma de la enfermedad. Pero puede transmitirlo a otras. Y, de los afectados, unos cursan la infección sin mayores
09 Ago 2010

Antonio Salas y Federico Martinón-Torres coordinaron la recogida de datos de toda España

08 Ago 2010

Hallan variantes genéticas que afectan a la evolución de la enfermedad. Algunos niños mueren en horas mientras que a otros apenas les afecta. La infección se comporta como una epidemia en el África subsahariana.

08 Ago 2010

El Mundo - Estudio publicado en Nature Genetics. Las enfermedades provocadas por meningococos (meningitis, sepsis) son la mayor causa de mortalidad infantil por infección en los países civilizados. Los expertos no saben por qué algunos pacientes, sobre todo niños, mueren en pocas horas mientras que otros no llegan ni siquiera a enfermar. Un equipo internacional acaba de descubrir algunas de las variables genéticas que influyen en el modo en que la enfermedad ataca a cada paciente.

25 Ene 2010

Quince niños ingresan al año en la uci del centro gallego de referencia para tratar la enfermedad