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Unha oportunidade magnífica para falar de todo un pouco, de gaitas e de xenes. Co magnífico Pablo Carpintero, músico, lutier, biólogo, etc... un libro aberto. E que mellor que na compañía de Manuel Vicente e Cesar Goldi. Un placer!

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Estará situado na casa onde Manuel Díaz González se refuxiou antes de ser asasinado

El Alzheimer es una de las enfermedades más devastadoras de la humanidad, y Europa está a la cabeza de la lucha contra ella. El Consejo Europeo de Innovación ha impulsado un programa acelerador para apoyar la investigación y desarrollo en este ámbito, abr

IntroductionThe relationship between music and Alzheimer’s disease (AD) has been approached by different disciplines, but most of our outstanding comes from neuroscience.MethodsFirst, we systematically reviewed the state-of-the-art of neuroscience and cognitive sciences research on music and AD (>100 studies), and the progress made on the therapeutic impact of music stimuli in memory. Next, we meta-analyzed transcriptomic and epigenomic data of AD patients to search for commonalities with genes and pathways previously connected to music in genome association, epigenetic, and gene expression studies.ResultsOur findings indicate that >93% of the neuroscience/ cognitive sciences studies indicate at least one beneficial effect of music on patients with neurodegenerative diseases, being improvements on memory and cognition the most frequent outcomes; other common benefits were on social behavior, mood and emotion, anxiety and agitation, quality of life, and depression. Out of the 334 music-related genes, 127 (38%) were found to be linked to epigenome/transcriptome analysis in AD (vs. healthy controls); some of them (SNCA, SLC6A4, ASCC2, FTH1, PLAUR and ARHGAP26) have been reported to be associated e.g. with musical aptitude and music effect on the transcriptome. Other music-related genes (GMPR, SELENBP1 and ADIPOR1) associated to neuropsychiatric, neurodegenerative diseases and music performance, emerged as hub genes in consensus co-expression modules detected between AD and mu...

La violista leonesa Iriana Fernández, impulsora del grupo de voluntarios Sanarte, colabora con el equipo de genética Sensogenomic en un estudio pionero que analiza los cambios genéticos que se producen cuando se escucha música. En un multitudinario concierto en Santiago de Compostela se analizaron muestras de la saliva y la sangre de 400 de los mil asistentes. Los genes ‘bailan’ y reaccionan al escuchar piezas de Mozart, Strauss o Vivaldi. Los primeros resultados de un grupo de control con pacientes de Alzhéimer muestran una relación entre los genes que estimulan la música y el deterioro cognitivo.

Un equipo de investigación organizó un concierto con pruebas de sangre y saliva para acceder. Los primeros resultados indican que la expresión de los genes cambia antes y después del evento.

¿Escuchar una melodía puede alterar nuestra genética? Un equipo de investigación organizó con la Real Filharmonía de Galicia un multitudinario concierto, con pruebas de sangre y saliva para acceder. Los primeros resultados indican que la expresión de los genes cambia antes y después del concierto. El grupo de Sensogenomic también quiere pasar del compás a otros estímulos sensoriales como la gastronomía o la pintura.

¿Escuchar una melodía puede alterar nuestra genética? Un equipo de investigación organizó con la Real Filharmonía de Galicia un multitudinario concierto, con pruebas de sangre y saliva para acceder. Los primeros resultados indican que la expresión de los genes cambia antes y después del concierto. El grupo de Sensogenomic también quiere pasar del compás a otros estímulos sensoriales como la gastronomía o la pintura.

¿La música puede curar enfermedades? Lo están investigando. Para empezar, conmueve y estimula nuestras emociones, también nuestro cerebro. La música, como te...

¿Qué está pasando realmente en China? Nadie lo sabe exactamente. La falta de transparencia del régimen de Pekín impide que tengamos datos reales (mientras las cifras oficiales...

La pandemia de Covid no ha terminado. Es cierto que la situación actual no es ni de lejos como hace un año o dos, especialmente en los países occidentales donde el índice de...

Entrevista al doctor Federico Martinón-Torres, jefe de Pediatría del Clínico de Santiago, en Galicia en la Onda de Onda Cero.

Para entender algunas cuestiones en esos temas en los que la mayoría no tenemos formación (aunque opinemos alegremente), a veces hay que recurrir a dar solo una parte de la...

El virus respiratorio sincitial es el enemigo número uno de los lactantes, solo en noviembre han ingresado más niños ...

Es una enfermedad por la que pasa uno de cada cuatro recién nacidos, con altas tasas de hospitalización

BackgroundProgressive osseous heteroplasia (POH) is an ultrarare genetic disorder characterized by an inactivating mutation in the GNAS gene that causes heterotopic ossification. Inhibition of the mammalian target of the rapamycin (mTOR) signalling pathway has been proposed as a therapy for progressive bone fibrodysplasia and non-genetic forms of bone heteroplasia. Herein, we describe the impact of using Everolimus as a rescue therapy for an identical twin girl exhibiting an aggressive clinical phenotype of POH.MethodsClinical evaluation of the progression of the disease during Everolimus treatment was performed periodically. Cytokine markers involved in bone metabolism and protein markers related to bone activity were analyzed to explore bone turnover activity.ResultsThe patient received Everolimus therapy for 36 weeks. During treatment, no clinical improvement of the disease was perceived. Analysis of biochemical parameters, namely, β-CTX (r2 = −0.576, P-value = 0.016) and PNIP (r2 = −0.598, P-value = 0.011), indicated that bone turnover activity was significantly reduced. Additionally, bone metabolism-related biomarkers showed only a significant positive correlation with PTH levels.ConclusionsEverolimus treatment did not modify the clinical progression of the disease in an aggressive form of POH, although an impact on the protein markers studied was observed.

Cada vez sabemos más sobre lo que ocurre en el cerebro cuando escuchamos música. Lo que todavía desconocemos es lo que sucede en nuestros genes cuando suenan melodías que nos conmueven. Lo descubrimos con un invitado de lujo para nuestra tertulia científica, el cantante de folk J.S. Ondara.

(Antonio Salas: a partir del min. 9:30)

A punto de cumplirse tres años de pandemia, nos preguntamos qué hemos aprendido, en qué punto estamos y hacia dónde nos dirigimos.

Esto supone un cambio con respecto a los anteriores procedimientos habituales, que abogaban por incubadoras en la primera fase de vida de los bebés prematuros.

El CHUS de Santiago participó en el ensayo de un nuevo fármaco, aprobado por Europa, que revolucionará el tratamiento, así como en la vacuna que se prepara para las embarazadas

Un estudio llevado a cabo por el consorcio internacional RESCEU y en el que participa España a través del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS), liderado por Federico Martinón-Torres y Antonio Salas.

El virus respiratorio sincitial envía al hospital a 1 de cada 56 recién nacidos, concluye un estudio.

Uno de cada 56 recién nacidos sanos que se infecta del virus respiratorio sincitial (VRS) tiene que ser ingresado en el hospital

Uno de cada 56 recién nacidos sanos que se infecta del virus respiratorio sincitial (VRS) tiene que ser ingresado en el hospital, según un estudio del consorcio...

Un estudio realizado por el consorcio internacional RESCEU, en el que participa España a través del

The study carried out by the international consortium RESCEU and in which Spain participates through the Health Research Institute of Santiago de Compostela (IDIS), led by Federico Martinón and Antonio Salas, warns about the high affection of the respiratory syncytial virus, which is “the true COVID-19 of the kids”. This study, financed with the support… Continue reading VRS, the “real...

Santiago de Compostela (España), 15 nov (EFE).- Uno de cada 56 recién nacidos sanos que se infecta del virus respiratorio sincitial (VRS) tiene que ser ingresado en el hospital, según un estudio del consorcio internacional Resceu, que considera esa enfermedad "el verdadero covid-19 de los niños".

«Só neste mes ingresaron máis nenos por esta infección en Santiago, que por covid-19 en toda Galicia no total da pandemia», explicó el jefe del Servizo de Pediatría del Hospital Clínico, Federico Martinón

El VRS infecta prácticamente a todos los niños menores de 2 años

El VRS, que infecta prácticamente a todos los niños menores de dos años, es la principal causa mundial de infecciones agudas de las vías respiratorias bajas en niños pequeños

El 14 de los recién nacidos sanos va a requerir atención médica como consecuencia de una infección por VRS en su primer año de

Uno de cada 56 recién nacidos sanos que se infecta del virus respiratorio sincitial (VRS) tiene que ser ingresado en el hospital, según un estudio del...

El Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela alerta del virus respiratorio sincitial

El virus respiratorio sincitial (VRS) es la causa más frecuente de hospitalización en lactantes . Así lo revela un estudio que acaba de ser publicad

Aún no hay vacuna contra el virus respiratorio sincitial, el responsable de la mayoría de bronquiolitis en niños muy pequeños.

El patógeno causa 60.000 fallecimientos anuales en lactantes, la mayoría de ellos en entornos desfavorecidos

Un de cada 56 nenos e nenas recentemente nados sans que se infecta co sincitial acaba ingresando no hospital. Así o conclúe o estudo internacional de máis de 9.000 bebés durante o seu primeiro ano de vida no que participa o Hospital Clínico de Santiago

Capacocha, por eso será tanto sufrimiento. El niño inca, conocido en Argentina como “la momia del Aconcagua”, fue sacrificado en la Capacocha, La Columna del «Cacho» Los desastres climatológicos no…

Después de 37 años, los restos humanos de un pequeño de 8 años hallado en perfecto estado de conservación en la montaña cuyana serán devueltos por la provincia de Mendoza al lugar donde fue encontrado. Construirán allí un punto de reflexión para visitantes.

Authorities in the Argentine province of Mendoza announced that the mummified remains of an 8-year-old Inca boy will be returned to the place where they were found 37 years ago.

Las autoridades de la provincia argentina de Mendoza anunciaron que los restos momificados de un niño inca de 8 años serán devueltos al lugar donde fueron encontrados hace 37 años.

Programa completo de La rosa de los vientos con Bruno Cardeñosa y Silvia Casasola. Charlamos con Antonio Salas, genetista y director del proyecto Sensogenoma: Terapia con música y cómo influye en la genética de nuestro cerebro.

Fue hallado en el verano de 1985 por un grupo de andinistas a 5.300 metros de altura.

El Gobierno confirmó su intención de devolver el cuerpo momificado de un niño inca de 8 años que fue hallado en el Aconcagua en 1985 al lugar. Los estudios determinaron que los restos estaban en el cerro desde 1500. Luego de que se descubriera y lo bajaran, surgieron rumores de una supuesta maldición y que incluyó, entre otras cosas, el terremoto en Mendoza de 1985.

Federico Martinón y Antonio Salas, de Sensogenoma22: "Por primera vez la ciencia y la música se dan la mano para luchar contra enfermedades".

SENSOGENOMICS - El impacto de la música (Astor Piazzolla) en la expresión de nuestros genes. Una reseña del proyecto sensogenoma en la Radio Argentina - Radio con Vos - Dr. Jorge Tartaglioni.

On the stage are all the seats of the orchestra, the lecterns, the conductor's platform. The spotlights remain off, and