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La existencia de un linaje o secuencia genómica concentrada casi exclusivamente entre los habitantes de la región franco-cántabra, con un foco principal en el área de influencia de vasca, ha sido descubierta en un trabajo desarrollado en el Instituto de Medicina Legal (IML) de la Facultad de Medicina de la Universidad de Santiago (USC).
Un trabajo desarrollado en el Instituto de Medicina Legal (IML) de la Universidad Santiago de Compostela (USC) demuestra la existencia de un linaje o secuencia genómica que se concentra casi exclusivamente entre los habitantes de la región franco-cántabra, con un foco principal que se podría situa...
Un trabajo desarrollado en el Instituto de Medicina Legal (IML) de la Universidad Santiago de Compostela (USC) demuestra la existencia de un linaje o secuencia genómica que se concentra casi exclusivamente entre los habitantes de la región franco-cántabra, con un foco principal que se podría situar en el área de influencia vasca, distribuida en la actualidad entre las regiones de Cantabria, País Vasco, Navarra y la Aquitana francesa. (USC/SINC/T21)
La existencia de un linaje o secuencia genómica concentrada casi exclusivamente entre los habitantes de la región franco-cántabra, con un foco principal en el área de influencia de vasca, ha sido descubierta en un trabajo desarrollado en el Instituto de Medicina Legal (IML) de la Facultad de Medicina de la Universidad de Santiago (USC).
Os resultados dun traballo desenvolvido no Instituto de Medicina Legal (IML) da Facultade de Medicina da USC demostran a existencia dunha liñaxe ou se...
About this TEDxTalkAntonio Salas helps us understand how genes work to propose a travel back on time to find out our common origins. About Antonio SalasFrom ...
Cuenta el diario Público, que se ha realizado el «mayor» estudio molecular de poblaciones realizado en España y que no encuentra distinciones entre los marcadores genéticos de habitantes de 10 regi…
De cero a cien en apenas veinte años. Esta es la trayectoria que ha seguido el Instituto de Medicina Legal de la Universidade de Santiago desde que dos de sus profesores, Luis Concheiro y Ángel Car…
América fue el último continente que pisó el hombre por primera vez. Aquello ocurrió hace 14.000 o 18.000 años, a través del estrecho de Bering, cuand...
En concreto, este trabajo ha sido desarrollado por el grupo de investigadores ESIGEM, que dirige Federico Martinón, pediatra e investigador del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, y Antonio Salas Ellacuriaga, genetista del Instituto de Medicina Legal de Santiago (USC). Además, la publicación de este trabajo se ha realizado en asociación con el 'Meningococcal Genetics Consortium', consorcio sobre enfermedad meningocócica en el que también participan Reino Unido, Austria y Singapur.
Dicha investigación ha constatado que hasta un 14% de los niños inmunes a la infección tienen una variante protectora genética que evita que desarrollen la meningitis. Esta variante es la que determina que la persona sea un portador asintomático o desarrolle la enfermedad invasiva mortal. “La enfermedad puede afectar al sistema nervioso central y se…
Una persona puede permanecer con el patógeno en su faringe sin que nunca vaya a desarrollar el más leve síntoma de la enfermedad. Pero puede transmitirlo a otras. Y, de los afectados, unos cursan la infección sin mayores
El Mundo - Estudio publicado en Nature Genetics. Las enfermedades provocadas por meningococos (meningitis, sepsis) son la mayor causa de mortalidad infantil por infección en los países civilizados. Los expertos no saben por qué algunos pacientes, sobre todo niños, mueren en pocas horas mientras que otros no llegan ni siquiera a enfermar. Un equipo internacional acaba de descubrir algunas de las variables genéticas que influyen en el modo en que la enfermedad ataca a cada paciente.
Hallan variantes genéticas que afectan a la evolución de la enfermedad. Algunos niños mueren en horas mientras que a otros apenas les afecta. La infección se comporta como una epidemia en el África subsahariana.
Investigadores do Instituto de Investigación Sanitaria (IDIS) de Santiago de Compostela participaron nun estudio internacional coordinado por o Imperial College de Londres no cal obtiveron uns biomarcadores que poderán determinar nunhas poucas horas se un neno padece unha infección de meninxite bacteriana grave ou se trata dunha infección vírica.
La falta de estabilidad de la carrera científica, que frustra a muchos jóvenes talentos gallegos, llevó a Nuria Naverán a dejar la investigación por la seguridad de la docencia
Un estudio en el que ha participado la Universidade de Santiago demuestra por primera vez la predisposición genética del tipo más frecuente de leucemi...
El gallego Antonio Salas se ha convertido en el primer investigador español en lograr el premio científico de la Sociedad Internacional de Genética Forense
_ ¿Cómo se decantó por la especialidad de Medicina Legal? _ Soy médica de vocacion, pero cuando empecé a trabajar en una clínica me di cuenta de que m...
Todos somos iguales, pero distintos. Si desde la genética, una ciencia que sigue deparando hallazgos sorprendentes para los investigadores, se rastrea...
Un investigador de la Unidad de Genética del Instituto de Medicina Legal de Santiago ha conseguido identificar, en un trabajo conjunto con otros estud...
Los primeros humanos que llegaron a América hace unos 15.000 ó 17.000 años, lo hicieron en dos grupos que siguieron rutas diferentes y dieron origen a casi toda la población indígena, según revelaron análisis genéticos. La revista Current Biology explica en un artículo publicado hoy que, después de que la última glaciación alcanzara su punto máximo, entre 15.000 y 17.000 años atrás, un grupo entró a América del Norte desde Beringia y siguió la ruta libre de hielos a lo largo de la costa del océano Pacífico hacia el sur.
The scientific prize of the International Society for Forensic Genetics (ISFG) is awarded every two years for outstanding scientific work in the field of forensic genetics. In its 9th edition (2009), it was awarded to an Spanish researcher for the first time, Prof. Antonio Salas.