We will try to keep this section updated as better as possible. It contains news generated on the regional, national, and international press, radio, TV, and other magazines (e.g. National Geographic, Muy Interesante, Investigación y Ciencia, etc)

01 Sep 2023

Min: 22:52 - Sobre un artículo publicado en Science - cuello de botella en nuestros ancestros

18 Jul 2023

2023-07-18 08:13:40 by Cristina Brown The scientific enigma still unsolved. The two 12-year-old Spanish sisters share…

18 Jul 2023

Cayetana and Celia are two 12 year old Spanish girls, identical twins, they share the same DNA And they also share the same genetic mutation. Celia is healthy, she leads the normal life of twelve, while Cayetana’s muscles are rapidly turning to bone: the girl suffers from an ultra-rare disease that has spared her sister.… Continue reading The mystery of...

18 Jul 2023

"A Caye não sabe como é viver um dia sem dor", lamenta a mãe das irmãs de 12 anos. É um caso único no mundo.

18 Jul 2023

Cayetana and Celia are identical twins with the same DNA, but only Cayetana suffers from progressive osseous heteroplasia, turning her body tissues to bone.

18 Jul 2023

L’enigma scientifico è ancora irrisolto. Le due sorelle spagnole dodicenni condividono la stessa mutazione genetica, ma una sola ha una rara malattia che trasforma i suoi muscoli in ossa che l’hanno costretta all’amputazione delle gambe

17 Jul 2023

Las hermanas Cayetana y Celia, de 12 años, comparten una misma mutación genética, pero solo una desarrolló una enfermedad ultrarrara que convierte el músculo en placas óseas

17 Jul 2023

Advertisement Un día de 2010, un óvulo de Loló Suárez y un espermatozoide de Eduardo Agraso se fusionaron y formaron una sola célula con el mismo ADN, que finalmente dio a luz a dos hermanas gemelas idénticas: Cayetana y Celia. Ambos tienen ahora 12 años, disfrutan nadando en la playa de su pueblo de Portosín

16 Jul 2023
Las hermanas Cayetana y Celia, de 12 años, comparten una misma mutación genética, pero solo una de ellas sufre una enfermedad ultrarrara que convierte el músculo en placas óseas
16 Jul 2023

Des sœurs jumelles identiques âgées de 12 ans et porteuses de la même mutation génétique se sont retrouvées avec des vies très différentes, les muscles de l’une étant transformés en os tandis que l’autre se développe normalement. Les sœurs, nommées Cayetana et Celia, vivent à Portosín dans le nord-ouest de l’Espagne et, en tant que […]

16 Jul 2023
Twelve-year-old sisters Cayetana and Celia share the same genetic mutation, but only one of them suffers from an extremely rare disease that turns muscle into bony plaques
16 Jul 2023

by Cristina Brown The scientific enigma still unsolved. The two 12-year-old Spanish sisters share the same genetic…

16 Jul 2023

Sisters Cayetana and Celia, 12, share the same genetic mutation, but only one of them suffers from an ultra-rare disease that turns muscle into bone plates. Celia has practically no symptoms, while Cayetan's muscles are rapidly transforming into bone. Pediatrician Federico Martinón Torres co-directs the medical team that works against the clock to understand why the disease is primed with a sister and respects her twin. "We are always behind the disease," acknowledges the doctor, head of Pediatrics at the University Clinical Hospital of Santiago de Compostela.

09 Jun 2023

El reportaje titulado 'Explorar el poder curativo de la música', publicado por el periodista José Luis Jiménez en ABC el 17 de septiembre del pasado año, ha logrado el segundo puesto entre los trabajos mejor valorados por la Real Academia Galega de Ciencias (RAGC) en el Premio de Xornalismo Científico Celia Brañas 2023.

09 Jun 2023

Outorgouse un accésit ao segundo traballo mellor valorado, a reportaxe titulada “Explorar el poder curativo de la música” de José Luís Jiménez Díaz, publicada no diario ABC o 17 de setembro de 2022. Valorouse que se trata dun “traballo xornalístico que dá a coñecer un proxecto de investigación realizado en Galicia, a través dun enfoque curioso -a toma de mostras á entrada e saída dun concerto-“. Aborda o proxecto Sensogenomic, desenvolto por un equipo do Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS), que pretende medir a resposta xenética do ser humano aos estímulos musicais co fin de estudar o potencial terapéutico da música. O galardoado recibirá unha dotación de 1.000 euros.

06 Jun 2023

Aprendiendo del Experto on Spotify. El doctor Antonio Salas es un especialista en el estudio de la genética humana.  A lo largo de esta conversación hablamos sobre sus comienzos en el laboratorio de Genetica Forense de Santiago de Compostela, su pasión por el estudio de la genética de poblaciones, y sobre un tema que particularmente me interesa mucho que es el estudio llamado “sensogenomics” que trata de averiguar como la música puede alterar la expresión de los genes con los consiguientes cambios en los comportamientos, reacciones y emociones de las personas. 

20 Abr 2023

Un nuevo estudio apunta en la misma dirección que plantearon hace 7 meses los científicos gallegos Salas y Martinón: la posible capacidad oncogénica del coronavirus SARS-CoV-2

20 Abr 2023

Un nuevo estudio apunta en la misma dirección que plantearon hace 7 meses los científicos gallegos Salas y Martinón: la posible capacidad oncogénica del coronavirus SARS-CoV-2

20 Abr 2023
“Hemos abierto el melón de una hipótesis relevante para la salud pública. Ahora debemos esperar a los tiempos de la ciencia. Creo que habrá avances importantes a lo largo de los próximos 2 años”
24 Mar 2023

Hace poco les hablábamos de virus oncolíticos y virus oncogénicos , de los que se alían con nuestro sistema inmune para combatir el cáncer, y de inf

22 Mar 2023

Unha oportunidade magnífica para falar de todo un pouco, de gaitas e de xenes. Co magnífico Pablo Carpintero, músico, lutier, biólogo, etc... un libro aberto. E que mellor que na compañía de Manuel Vicente e Cesar Goldi. Un placer!

22 Mar 2023

TVG en directo | CRTVG

22 Feb 2023
Estará situado na casa onde Manuel Díaz González se refuxiou antes de ser asasinado
11 Feb 2023
El Alzheimer es una de las enfermedades más devastadoras de la humanidad, y Europa está a la cabeza de la lucha contra ella. El Consejo Europeo de Innovación ha impulsado un programa acelerador para apoyar la investigación y desarrollo en este ámbito, abr
01 Feb 2023
IntroductionThe relationship between music and Alzheimer’s disease (AD) has been approached by different disciplines, but most of our outstanding comes from neuroscience.MethodsFirst, we systematically reviewed the state-of-the-art of neuroscience and cognitive sciences research on music and AD (>100 studies), and the progress made on the therapeutic impact of music stimuli in memory. Next, we meta-analyzed transcriptomic and epigenomic data of AD patients to search for commonalities with genes and pathways previously connected to music in genome association, epigenetic, and gene expression studies.ResultsOur findings indicate that >93% of the neuroscience/ cognitive sciences studies indicate at least one beneficial effect of music on patients with neurodegenerative diseases, being improvements on memory and cognition the most frequent outcomes; other common benefits were on social behavior, mood and emotion, anxiety and agitation, quality of life, and depression. Out of the 334 music-related genes, 127 (38%) were found to be linked to epigenome/transcriptome analysis in AD (vs. healthy controls); some of them (SNCA, SLC6A4, ASCC2, FTH1, PLAUR and ARHGAP26) have been reported to be associated e.g. with musical aptitude and music effect on the transcriptome. Other music-related genes (GMPR, SELENBP1 and ADIPOR1) associated to neuropsychiatric, neurodegenerative diseases and music performance, emerged as hub genes in consensus co-expression modules detected between AD and mu...
15 Ene 2023

La violista leonesa Iriana Fernández, impulsora del grupo de voluntarios Sanarte, colabora con el equipo de genética Sensogenomic en un estudio pionero que analiza los cambios genéticos que se producen cuando se escucha música. En un multitudinario concierto en Santiago de Compostela se analizaron muestras de la saliva y la sangre de 400 de los mil asistentes. Los genes ‘bailan’ y reaccionan al escuchar piezas de Mozart, Strauss o Vivaldi. Los primeros resultados de un grupo de control con pacientes de Alzhéimer muestran una relación entre los genes que estimulan la música y el deterioro cognitivo.

07 Ene 2023
Un equipo de investigación organizó un concierto con pruebas de sangre y saliva para acceder. Los primeros resultados indican que la expresión de los genes cambia antes y después del evento.
07 Ene 2023
¿Escuchar una melodía puede alterar nuestra genética? Un equipo de investigación organizó con la Real Filharmonía de Galicia un multitudinario concierto, con pruebas de sangre y saliva para acceder. Los primeros resultados indican que la expresión de los genes cambia antes y después del concierto. El grupo de Sensogenomic también quiere pasar del compás a otros estímulos sensoriales como la gastronomía o la pintura.
06 Ene 2023

¿Escuchar una melodía puede alterar nuestra genética? Un equipo de investigación organizó con la Real Filharmonía de Galicia un multitudinario concierto, con pruebas de sangre y saliva para acceder. Los primeros resultados indican que la expresión de los genes cambia antes y después del concierto. El grupo de Sensogenomic también quiere pasar del compás a otros estímulos sensoriales como la gastronomía o la pintura.

01 Ene 2023

¿La música puede curar enfermedades? Lo están investigando. Para empezar, conmueve y estimula nuestras emociones, también nuestro cerebro. La música, como te...

30 Dic 2022
¿Qué está pasando realmente en China? Nadie lo sabe exactamente. La falta de transparencia del régimen de Pekín impide que tengamos datos reales (mientras las cifras oficiales...
17 Dic 2022
La pandemia de Covid no ha terminado. Es cierto que la situación actual no es ni de lejos como hace un año o dos, especialmente en los países occidentales donde el índice de...
11 Dic 2022
Entrevista al doctor Federico Martinón-Torres, jefe de Pediatría del Clínico de Santiago, en Galicia en la Onda de Onda Cero.
11 Dic 2022
Para entender algunas cuestiones en esos temas en los que la mayoría no tenemos formación (aunque opinemos alegremente), a veces hay que recurrir a dar solo una parte de la...
06 Dic 2022
El virus respiratorio sincitial es el enemigo número uno de los lactantes, solo en noviembre han ingresado más niños ...
28 Nov 2022
Es una enfermedad por la que pasa uno de cada cuatro recién nacidos, con altas tasas de hospitalización
22 Nov 2022
BackgroundProgressive osseous heteroplasia (POH) is an ultrarare genetic disorder characterized by an inactivating mutation in the GNAS gene that causes heterotopic ossification. Inhibition of the mammalian target of the rapamycin (mTOR) signalling pathway has been proposed as a therapy for progressive bone fibrodysplasia and non-genetic forms of bone heteroplasia. Herein, we describe the impact of using Everolimus as a rescue therapy for an identical twin girl exhibiting an aggressive clinical phenotype of POH.MethodsClinical evaluation of the progression of the disease during Everolimus treatment was performed periodically. Cytokine markers involved in bone metabolism and protein markers related to bone activity were analyzed to explore bone turnover activity.ResultsThe patient received Everolimus therapy for 36 weeks. During treatment, no clinical improvement of the disease was perceived. Analysis of biochemical parameters, namely, β-CTX (r2 = −0.576, P-value = 0.016) and PNIP (r2 = −0.598, P-value = 0.011), indicated that bone turnover activity was significantly reduced. Additionally, bone metabolism-related biomarkers showed only a significant positive correlation with PTH levels.ConclusionsEverolimus treatment did not modify the clinical progression of the disease in an aggressive form of POH, although an impact on the protein markers studied was observed.
20 Nov 2022

Cada vez sabemos más sobre lo que ocurre en el cerebro cuando escuchamos música. Lo que todavía desconocemos es lo que sucede en nuestros genes cuando suenan melodías que nos conmueven. Lo descubrimos con un invitado de lujo para nuestra tertulia científica, el cantante de folk J.S. Ondara.

(Antonio Salas: a partir del min. 9:30)

18 Nov 2022
A punto de cumplirse tres años de pandemia, nos preguntamos qué hemos aprendido, en qué punto estamos y hacia dónde nos dirigimos.
16 Nov 2022
Esto supone un cambio con respecto a los anteriores procedimientos habituales, que abogaban por incubadoras en la primera fase de vida de los bebés prematuros.
16 Nov 2022

El CHUS de Santiago participó en el ensayo de un nuevo fármaco, aprobado por Europa, que revolucionará el tratamiento, así como en la vacuna que se prepara para las embarazadas

16 Nov 2022

Un estudio llevado a cabo por el consorcio internacional RESCEU y en el que participa España a través del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS), liderado por Federico Martinón-Torres y Antonio Salas.

El virus respiratorio sincitial envía al hospital a 1 de cada 56 recién nacidos, concluye un estudio.

15 Nov 2022
Uno de cada 56 recién nacidos sanos que se infecta del virus respiratorio sincitial (VRS) tiene que ser ingresado en el hospital
15 Nov 2022
Uno de cada 56 recién nacidos sanos que se infecta del virus respiratorio sincitial (VRS) tiene que ser ingresado en el hospital, según un estudio del consorcio...
15 Nov 2022
Un estudio realizado por el consorcio internacional RESCEU, en el que participa España a través del